5 Sugerencias para padres de un niño con necesidades especiales
Mientras que algunas discapacidades se pueden diagnosticar mediante análisis físicos y certeros, otras necesitan de una interpretación cuidadosa por parte de profesionales. Conocer las etapas del desarrollo infantil es una forma de identificar retrasos y trastornos potenciales. Por ejemplo, la falta de sujetar y agarrar podría indicar un retraso en el desarrollo motor.
Las discapacidades de aprendizaje y otros trastornos mentales pueden no ser tan obvios hasta los primeros años de escuela. Los signos comunes, como la dificultad para concentrarse o interactuar con otros niños , a veces pueden parecer un comportamiento infantil normal. Si usted observa que interfieren con el aprendizaje y la calidad de vida de su hijo, es mejor informar y organizar una evaluación con la escuela de su hijo.
Si bien un diagnóstico de discapacidad mental o física puede causar un estrés enorme en una familia, no es necesario que lo vea como una cadena perpetua. Aquí tiene cinco cosas que los padres deben saber sobre la vida con un niño con necesidades especiales:
1) Aunque es común sentir tristeza y desasosiego, no hay nada anormal en el desarrollo atípico o en las discapacidades. La diferencia no solo es común en la naturaleza, sino también una regla de oro. Piense en un diagnóstico, no como un problema, sino como una herramienta para comprender y conocer a su hijo, ésto le ayudará. La fortaleza y perspectiva únicas de su hijo pueden ser una fuente de alegría y crecimiento personal para ellos y para quienes los rodean si se les alimenta con positividad e inclusión.
2) Hacer un diagnóstico puede requerir que compare las capacidades de su hijo con otros niños, para saber si se están cumpliendo los hitos del desarrollo. Sin embargo, puede ser desmoralizador para los niños comparar sus logros con los de sus compañeros que se desarrollan normalmente. Los niños con discapacidad intelectual o física normalmente requieren cuidados y sacrificios que los padres de niños típicos nunca experimentarán.
3) La ayuda es más cercana de lo que piensas . Un programa de educación individualizado para su hijo, seguro que se implementará desde preescolar. Un programa que identifique las necesidades específicas de su hijo diseñando un plan exclusivamente para él. Se actualizará regularmente a medida que las habilidades se desarrollan y se necesitan otras nuevas. También es importante aprovechar cualquier otro servicio de apoyo en su comunidad, como cuidadores, campamentos de verano y actividades recreativas que demuestren tener beneficios terapéuticos para niños con necesidades especiales. Los grupos de apoyo como las asociaciones, son un lugar para encontrar respuestas y compartir su historia con otros padres que se encuentran en la misma situación que usted.
4) Si usted es la madre o el padre de un niño con una discapacidad, es posible que ya haya experimentado falta de acceso a servicios deportivos o educativos, e incluso discriminación . Las preguntas y la compasión de extraños, o incluso amigos y parientes, pueden ser agotadores. Sepa que puede abogar por sus hijos (y por usted mismo) al informarse. Si no está seguro de cómo, las organizaciones nacionales y autonómicas le brindan actividades extracurriculares y el acceso a los servicios.
5) Tiene que cuidarse, el agotamiento del cuidador ocurre cuando las familias de niños con discapacidad sobrepasan su energía mental, física y espiritual, atendiendo a las necesidades de su hijo. Las evaluaciones y visitas al médico, las reuniones y el cuidado diario de su hijo, pueden llevarle al agotamiento. Los estudios demuestran que un elevado porcentaje de los cuidadores de personas con necesidades especiales experimentan síntomas significativos de depresión y ansiedad, y esto puede tener consecuencias negativas para toda la familia.
